Феталната кистозна хигрома се характеризира с натрупване на анормална лимфна течност, разположена в част от тялото на бебето, която се идентифицира с ултразвук по време на бременност. Лечението може да бъде хирургично или склеротерапия в зависимост от тежестта и състоянието на бебето.
Диагностика на фетална кистозна хигрома
Диагнозата на фетална кистозна хигрома може да бъде поставена чрез изпит, наречен нухална полупрозрачност през първия, втория или третия триместър на бременността.
Често наличието на фетална кистозна хигрома е свързано със синдрома на Търнър, синдрома на Даун или синдрома на Едуард, които са генетични заболявания, които не могат да бъдат излекувани, но има случаи, когато не е налице генетичен синдром, като тази аномалия е само промяна на съдовете лимфни възли, разположени на врата на бебето.
Но тези бебета са по-склонни да страдат от сърдечни, кръвоносни или скелетни заболявания.
Лечение на фетална кистозна хигрома
Лечението на фетална кистозна хигрома обикновено се извършва с локално инжектиране на Ok432, лекарство, което намалява размера на кистата, като елиминира почти напълно с едно приложение.
Тъй като обаче не е известно какво точно причинява тумора и следователно не може да го елиминира, кистата може да се появи отново известно време по-късно, което изисква друго лечение.
Когато кистата се намира във важни структури като мозъка или много близо до жизненоважни органи, трябва да се оцени рискът / ползата от операцията за отстраняване на тумора. Въпреки това, в повечето случаи, кистозната хигрома се появява в задната част на шията, област, която може лесно да бъде лекувана, без да оставя последствия.
Полезни връзки:
- Кистозна хигрома
- Лечима ли е кистозна хигрома?
