Амиотрофичната странична склероза, известна също като ALS, е дегенеративно заболяване, което причинява разрушаване на невроните, отговорни за движението на доброволните мускули, което води до прогресивна парализа, която в крайна сметка предотвратява прости задачи като ходене, дъвчене или говорене например.
С течение на времето заболяването причинява намаляване на мускулната сила, особено на ръцете и краката, а в по-напредналите случаи засегнатото лице се парализира и мускулите му започват да атрофират, ставайки по-малки и по-тънки.
Амиотрофичната латерална склероза все още няма лечение, но лечението с физиотерапия и лекарства, като Рилузол, помага да се забави прогресията на болестта и да се запази възможно най-голяма независимост в ежедневните дейности. Научете повече за това лекарство, използвано при лечението.
Мускулна атрофия на краката Основни симптоми
Първите симптоми на ALS са трудни за идентифициране и варират от човек на човек. В някои случаи е по-често човек да започне да се препъва на килими, докато в други е трудно например да пише, повдига предмет или да говори правилно.
С прогресирането на заболяването обаче симптомите стават по-очевидни и започват да съществуват:
- Намалена сила в мускулите на гърлото;
- Чести спазми или крампи в мускулите, особено в ръцете и краката;
- По-плътен глас и затруднено говорене по-силно;
- Трудности при поддържане на правилна стойка;
- Затруднено говорене, преглъщане или дишане.
Амиотрофичната странична склероза се появява само в двигателните неврони и следователно човекът, дори развивайки парализа, успява да поддържа всички свои сетива за обоняние, вкус, допир, зрение и слух.
Мускулна атрофия на ръката Как се поставя диагнозата
Диагнозата не е лесна и следователно лекарят може да направи няколко теста, като компютърна томография или ядрено-магнитен резонанс, за да изключи други заболявания, които могат да причинят липса на сила, преди да заподозре ALS, като миастения гравис.
След диагностицирането на амиотрофична странична склероза, продължителността на живота на всеки пациент варира между 3 и 5 години, но има и случаи на по-голямо дълголетие, като Стивън Хокинг, който е живял с болестта повече от 50 години.
Възможни причини за ALS
Причините за амиотрофичната странична склероза все още не са напълно изяснени. Някои случаи на заболяването са причинени от натрупване на токсични протеини в невроните, които контролират мускулите, и това е по-често при мъжете на възраст от 40 до 50 години. Но в няколко случая ALS може да бъде причинен и от наследствен генетичен дефект, който в крайна сметка преминава от родители към деца.
Как се извършва лечението
Лечението на ALS трябва да се ръководи от невролог и обикновено се започва с употребата на лекарството Riluzole, което помага за намаляване на лезиите, причинени в невроните, забавяйки развитието на заболяването.
Освен това, когато заболяването се диагностицира в ранните етапи, лекарят може също да препоръча физиотерапевтично лечение. В по-напреднали случаи могат да се използват аналгетици, като Трамадол, за намаляване на дискомфорта и болката, причинени от мускулна дегенерация.
С напредването на болестта парализата се разпространява в други мускули и в крайна сметка засяга дихателните мускули, което изисква хоспитализация, за да диша с помощта на устройства.
Как се прави физиотерапията
Физиотерапията за амиотрофична странична склероза се състои в използване на упражнения, които подобряват кръвообращението, забавяйки разрушаването на мускулите, причинено от заболяването.
В допълнение, физиотерапевтът може също да препоръча и научи използването на инвалидна количка, например, за да улесни ежедневните дейности на пациента с ALS.
